Lutényl et Lutéran : l’ANSM lance un appel aux patientes

L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) poursuit ses investigations sur le risque de méningiome associé au traitement par Lutéran (chormadinone) et Lutényl (nomégestrol). Elle organise une consultation publique le 2 novembre en vue de mieux cibler les indications, posologies, durées de traitement, etc. pour ces médicaments qui restent indispensables à de nombreuses patientes mais sont souvent prescrits hors AMM. En sus des experts, des professionnels de santé et des associations de patients, l’agence souhaite recueillir le témoignage de femmes traitées. Elle invite donc les patientes à remplir avant le 30 septembre un dossier accessible via le site de l’ANSM. Les candidates retenues pourront être auditionnées en direct le 2 novembre. Il est également possible d’adresser à l’agence un témoignage écrit qui sera remis aux membres du comité avant cett e date, afin que les experts puissent en tenir compte dans leur avis.