Takhzyro

Le lanadelumab (Takhzyro) est un traitement préventif de seconde intention indiqué chez les patients âgés de 12 ans et plus qui présentent des crises sévères et récidivantes d’angioedème héréditaire (AOH). Cet anticorps monoclonal en solution injectable agit en limitant la formation de bradykinine, vasodilatateur puissant qui augmente la perméabilité des vaisseaux à l’origine des oedèmes.

Quoi de neuf ?

Jusque-là réservé à l’hôpital, Takhzyro est maintenant disponible en ville sous la forme de seringues préremplies qui facilitent l’auto-administration.

Posologie

La dose initiale recommandée est de 300 mg toutes les deux semaines, injectés par voie sous-cutanée dans l’abdomen, les cuisses ou la partie supéro-externe du bras. Une réduction de la dose à 300 mg toutes les quatre semaines peut être envisagée chez les patients présentant une absence stable de crise sous traitement, en particulier en cas de faible poids corporel.

ATTENTION

Des réactions au site d’injection, notamment douleur, érythème et ecchymose, sont souvent rapportées. Des réactions d’hypersensibilité (prurit, gêne et fourmillements dans la langue), des étourdissements, des éruptions maculopapulaires, une myalgie ou une augmentation du taux d’ALAT et ASAT sont fréquents. Takhzyro ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.

La boîte est à conserver au réfrigérateur entre + 2 et + 8 °C. Elle peut être laissée à une température ne dépassant pas 25 °C pendant quatorze jours.

Présentation

Lanadelumab en solution injectable, seringue préremplie de 2 ml, boîte de 1, liste I, 11 853,96 €, remb. SS à 65 %, AMM : 34009 302 126 0 8.

Médicament à prescription initiale et renouvellement réservés aux médecins hospitaliers.

Takeda : 01 40 67 33 00