Di-Antalvic : retrait progressif du marché sur un an

L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé annonce un retrait progressif de toutes les spécialités contenant du dextropropoxyphène dans l’année à venir, sous réserve que la Commission européenne valide l’avis défavorable au maintien sur le marché de la molécule émis par le Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne d’évaluation des médicaments. Ce qui paraît presque sûr.
L’Afssaps recommande donc aux professionnels de santé de ne plus prescrire de spécialités renfermant l’antalgique de pallier II à de nouveaux patients. Le délai de un an avant la disparition des médicaments associant dextropropoxyphène et paracétamol permettra aux prescripteurs de trouver d’autres alternatives thérapeutiques pour les patients sous traitement. La création d’un groupe d’experts chargés d’élaborer de nouvelles recommandations sur la prise en charge de la douleur dans ce nouveau contexte est en cours.