La FDA enquête sur la sécurité hépatique de l’orlistat

Entre 1999 et 2008, 32 cas d’atteintes hépatiques sévères ont été signalés à la Food and Drug Administration (FDA), chez des patients sous orlistat (30 patients sous Xenical et 2 sous Alli). 27 patients ont été hospitalisés et 6 cas ont conduit à une insuffisance hépatique. La FDA a engagé une analyse de ces cas notifiés et d’autres données fournies par les laboratoires Roche et GSK commercialisant l’orlistat. Dans l’attente des conclusions, elle souligne qu’aucune association définitive entre la molécule antiobésité et la survenue d’atteintes hépatiques n’a à ce jour été établie. GSK souligne le fait que les personnes obèses ou en surpoids sont prédisposées à des troubles hépatiques.