Vous ne pouvez plus délivrer de gel de Kétum, de Profénid ou d’un de leurs génériques à compter de demain !

J-1. Mardi 12 janvier entre en vigueur la suspension de l’autorisation de mise sur le marché de tous les gels de kétoprofène, mesure de l’Afssaps prise en décembre dernier. Dès demain, non seulement vous n’avez plus le droit de délivrer de tubes de Kétum 2,5 %, de Profénid 2,5 % ou d’un de leurs génériques, mais vous devez aussi retirer tous les lots encore présents dans votre officine de la vente et les retourner à vos grossistes-répartiteurs. Cette décision découle de la réévaluation du rapport bénéfice/risque de ces médicaments désormais considéré comme défavorable au vu des notifications persistantes de photoallergie malgré toutes les mesures prises pour les empêcher depuis 2001. 
Consultez la lettre adressée aux professionnels de santé à l’occasion de la suspension d’AMM des gels de kétoprofène