Un bilan de pharmacovigilance sur les vaccins grippaux A (H1N1) sans anomalie

Le 11 mai, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé dresse un bilan sans anomalie en termes de pharmacovigilance sur la campagne de vaccination contre la grippe A(H1N1). Les effets indésirables observés (4428 effets indésirables notifiés) entre le 21 octobre 2009 et le 28 mars 2010 ont été conformes aux effets survenus pendant les essais cliniques et aux effets habituellement attendus pour tout vaccin. Il n’y a pas de signe alarmant sur les effets indésirables qualifiés d’intérêt particulier (qui ont été très surveillés) comme le syndrome de Guillain-Barré, les réactions anaphylactiques…Au final, le profil de tolérance des vaccins n’est pas remis en cause.