Réévaluation européenne de la rosiglitazone en cours

L’Agence européenne du médicament procède à une nouvelle évaluation des spécialités antidiabétiques à base de rosiglitazone (Avandia, Avandamet) afin de définir si les dernières données sur le risque cardiovasculaire de la molécule modifient son rapport bénéfice-risque. Le Comité des médicaments à usage humain de l’EMA qui se réunit durant la troisième semaine de juillet doit émettre ensuite un avis sur le maintien en l’état ou pas de l’AMM des spécialités à base de la glitazone.