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Sclérose en plaque : la Commission de la transparence revoit à la baisse l’ASMR des interférons bêta et de l’acétate de glatiramère

Publié le 17 août 2010 | modifié le 26 août 2025
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La Commission de la transparence attribue une amélioration du service médical rendu (ASMR) modérée (niveau III) aux interférons bêta et à l’acétate de glatiramère (Copaxone) dans le traitement de la sclérose en plaques. Lors de la réévaluation de ces produits publiée en juillet 2010, la Commission de la transparence justifie « l’absence de démonstration d’une efficacité à long terme sur le handicap ». Betaferon (interféron bêta-1b), Avonex et Rebif (interféron bêta-1a) disposaient d’une ASMR majeure (niveau I) par rapport aux recours des immunosuppresseurs, « mal tolérés et d’activité non démontrée » au moment de l’attribution de l’ASMR. La Copaxone partageait l’ASMR majeure (niveau I) des interférons. Extavia, identique à Betaferon, n’avait pas d’ASMR par rapport à Betaferon, niveau V d’ASMR qu’elle conserve. Le service médical rendu (SMR) de ces quatre médicaments reste important.

Retrouvez le rapport de la Commission de la transparence.

 

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