TRUXIMA 100 mg, solution à diluer pour perfusion

Date de la dernière mise à jour : 09/07/2025

Date de l'AMM : 17/02/2017

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire de l'AMM : CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE)

Composition

RITUXIMAB -100 mg
, administration intraveineuse

Présentation(s)

  • Code CIP : 3010537 ou 3400930105375

2 flacon(s) en verre de 10 ml
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 06/11/2017
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0€
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)

Conditions de prescription ou délivrance

  • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  • prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
  • prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  • prescription réservée aux spécialistes et services NEPHROLOGIE
  • prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
  • prescription hospitalière
  • liste I
  • la première administration doit être effectuée en milieu hospitalier
  • prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang

Service Médical Rendu (SMR)

  • Avis du 19/07/2017

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par TRUXIMA 100 mg, solution à diluer pour perfusion est important dans l'ensemble des indications de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

  • Avis du 19/07/2017

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.

Source : Base de données publique des médicaments.

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