TRESIBA 100 unités/ml, solution injectable en cartouche

Date de la dernière mise à jour : 09/07/2025

Date de l'AMM : 21/01/2013

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire de l'AMM : NOVO NORDISK (DANEMARK)

Composition

INSULINE DÉGLUDEC -100 UI
, administration sous-cutanée

Présentation(s)

  • Code CIP : 2685338 ou 3400926853389

5 cartouche(s) en verre de 3 ml
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 07/05/2018
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 65%
Prix hors honoraire de dispensation : 46,85€
Prix honoraire compris : 47,87 € (honoraire de dispensation : 1,02€)

Conditions de prescription ou délivrance

  • liste II

Service Médical Rendu (SMR)

  • Avis du 05/09/2018

Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par TRESIBA est important dans l'extension de l'indication de l'AMM.

  • Avis du 02/04/2014

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par TRESIBA est important dans le traitement du diabète de l'adulte.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

  • Avis du 06/02/2019

Motif de l'évaluation : Réévaluation ASMR
Valeur du SMR : IV
Résumé de l'avis :Compte tenu :
• de la supériorité démontrée de TRESIBA 100 unités/ml par rapport à l'insuline glargine 100 UI/ml en termes de moindre survenue d'épisodes hypoglycémiques sévères ou symptomatiques confirmés, dans 2 études randomisées, en double aveugle, réalisées l'une chez le patient adulte diabétique de type 1 et l'autre chez le patient adulte diabétique type 2, sur une durée de 64 semaines,
• des résultats d'une étude de tolérance cardiovasculaire portant sur une large population de patients diabétiques de type 2 à risque cardiovasculaire, ayant mis en évidence la non infériorité de TRESIBA 100 unités/ml par rapport à insuline glargine 100 UI/ml sur le taux d'événements cardiovasculaires et une moindre fréquence d'hypoglycémies avec TRESIBA par rapport à l'insuline glargine 100 UI/ml,
la Commission estime que TRESIBA apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) en termes de tolérance par rapport à l'insuline glargine 100 UI/ml, chez les patients adultes diabétiques de type 1 ou 2, à haut risque d'hypoglycémie.

  • Avis du 05/09/2018

Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :Compte tenu de :
•la démonstration de la non-infériorité de l'insuline dégludec (TRESIBA) par rapport à l'insuline détémir, en association avec l'insuline asparte chez l'adolescent et l'enfant à partir de 1 an en termes de variation d'HbA1c après 26 semaines de traitement,
•et de l'absence d'avantage démontré en termes de tolérance, de qualité de vie ou de commodité d'emploi,
la Commission considère que TRESIBA n'apporte pas d'amélioration du Service Médical Rendu (niveau V) par rapport à l'insuline détémir dans la prise en charge du diabète de type 1 de l'enfant âgé de plus de 1 an et de l'adolescent.

  • Avis du 02/04/2014

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :TRESIBA n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans la prise en charge par les analogues lents de l'insuline (LANTUS et LEVEMIR) des patients adultes atteints de diabète de type 1 ou de type 2.

Source : Base de données publique des médicaments.

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