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- TEGRETOL L.P. 200 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
TEGRETOL L.P. 200 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
Date de l'AMM : 29/12/1987
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : NOVARTIS PHARMA
Composition
CARBAMAZÉPINE-200,00 mg, administration orale
Présentation(s)
- Code CIP : 3314874 ou 3400933148744
plaquette(s) PVC PVDC aluminium polyéthylène de 30 comprimé(s)Présentation activeDate de déclaration de commercialisation : 19/03/1990Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 65%Prix hors honoraire de dispensation : 2,04€Prix honoraire compris : 3,06 € (honoraire de dispensation : 1,02€)
Groupes génériques
CARBAMAZEPINE 200 mg - TEGRETOL LP 200 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
Informations importantes
Information importante du 2023-10-12
Information importante du 2023-11-29
Antiépileptiques et grossesse : mieux connaître les risques pour l'enfant à naître
Information importante du 2024-12-13
Conditions de prescription ou délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- liste II
- pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :
- prescription nécessitant la signature annuelle par le médecin et la patiente d'une attestation d'information
- délivrance ne pouvant se faire qu'après vérification de l'attestation co-signée
- à l'initiation du traitement et une fois par an
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 13/09/2017
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par les spécialités TEGRETOL et TEGRETOL LP reste important dans :
les épilepsies partielles avec ou sans généralisation secondaire et dans le traitement des épilepsies généralisées chez l'adulte et chez l'enfant en monothérapie ou en association à d'autres traitements antiépileptiques,
la prévention des rechutes dans le cadre des troubles bipolaires notamment chez les patients présentant une résistance relative, des contre-indications ou une intolérance au lithium et dans le traitement des états d'excitation maniaque ou hypomaniaque,
le traitement des névralgies du trijumeau et du glossopharyngien.
- Avis du 13/09/2017
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : ModéréRésumé de l'avis :Le service médical rendu par TEGRETOL et TEGRETOL LP reste modéré dans le traitement des douleurs neuropathiques de l'adulte.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 19/07/2006
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : VRésumé de l'avis :Les spécialités TEGRETOL n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (niveau V) par rapport aux traitements médicamenteux habituellement utilisés dans la prise en charge des douleurs neuropathiques de l'adulte.
Source : Base de données publique des médicaments.