Usage modifié et formes supprimées

Suite à une réévaluation par l’Agence européenne du rapport bénéfice/risque du métoclopramide (Primpéran et génériques), l’utilisation de l’anti-émétique a été revue par l’ANSM le 12 février 2014. Certaines formes trop dosées ont aussi été retirées du marché : suppositoires 20 mg et injectables dosées à plus de 5 mg/ml. Le métoclopramide est désormais indiqué cinq jours maximum chez l’adulte dans le traitement symptomatique des nausées et vomissements (voies orales et injectables) et à leur prévention après une opération (voie injectable), une radiothérapie (toutes voies) et un antimitotique (voies orale et rectale) à la posologie maximale de 30 mg (ou 0,5 mg/kg) par jour. Bien que le métoclopramide soit contre-indiqué chez les moins de 18 ans depuis 2012, l’ANSM indique des indications pour ces tranches d’âge dans son communiqué…