ELMIRON

Effets indésirables

Fréquemment : maux de tête, étourdissements, nausée, diarrhées, dyspepsie, douleurs abdominales, hypertrophie de l’abdomen, hémorragie rectale, oedème périphérique, alopécie, mal de dos, pollakiurie, asthénie, douleurs pelviennes.

Contre-indications

Patients qui saignent (hors menstruations).

Grossesse-allaitement

– Non recommandé durant la grossesse.

– Ne pas utiliser durant l’allaitement.

Interactions médicamenteuses

A prendre en compte : en raison du faible effet anticoagulant d’Elmiron, surveillance du risque hémorragique et adaptation si besoin de la dose des traitements concomitants par anticoagulants, dérivés de l’héparine, thrombolytiques, antiplaquettaires y compris acide acétylsalicylique et anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

FICHE TECHNIQUE

– Liste I, remb. SS à 15 %

– 100 mg en boîte de 90 gélules

– Surveillance : examen ophtalmologique après 6 mois de traitement pour détecter une éventuelle maculopathie pigmentaire puis régulièrement après 5 ans (ou plus tôt et chaque année en cas de signes ophtalmiques), évaluation du risque hémorragique en cas de risque accru d’hémorragie, surveillance étroite lors d’insuffisance rénale ou hépatique

POSOLOGIE

– Dose recommandée : 300 mg par jour fractionnés en 3 prises de 100 mg.

– Réévaluation de la réponse tous les 6 mois, arrêt en cas de non-amélioration 6 mois après l’instauration du traitement.

– Avaler les gélules avec de l’eau 1 à 2 heures avant les repas.

CONSEILS DU PHARMACIEN

– Consulter rapidement en cas de symptômes visuels comme une difficulté à lire, des distorsions visuelles, une vision altérée des couleurs, une adaptation lente à une luminosité faible.

– Ne pas prendre d’aspirine ou autre AINS en automédication.

– En cas d’oubli d’une dose, ne pas doubler la suivante.

– Conserver le flacon soigneusement fermé et utiliser le contenu dans les 45 jours après première ouverture. Dans le cas contraire, éliminer les gélules restantes.