TAKHZYRO LANADÉLUMAB

Effets indésirables

– Très fréquemment : réactions au site d’injection, notamment douleurs, érythème, ecchymose, qui disparaissent majoritairement en moins d’un jour.

– Fréquemment : hypersensibilité (prurit, gêne et fourmillements dans la langue), étourdissements, éruption cutanée, myalgie, augmentation des aminotransférases.

Grossesse – allaitement

– Eviter durant la grossesse par précaution.

– Eviter d’allaiter sous lanadélumab durant quelques jours après la naissance (passage possible des IgG dans le lait). Après cela, l’allaitement est possible sur indication clinique.

FICHE TECHNIQUE

– Liste I, remb. SS à 65 %

– Solution injectable dosée à 300 mg en boîte de 1 seringue préremplie de 2 ml

– Médicament à prescription hospitalière

– Surveillance : initiation sous surveillance d’un médecin expérimenté dans la prise en charge de l’AOH

POSOLOGIE

– Dose initiale recommandée : 300 mg toutes les 2 semaines.

– Réduction possible par la suite à 300 mg toutes les 4 semaines en l’absence de crises, notamment chez les patients de faible poids.

– Injection par voie sous-cutanée dans l’abdomen, la cuisse ou la partie supéroexterne du bras.

CONSEILS DU PHARMACIEN

• Conserver au réfrigérateur ou, si besoin, pendant au maximum 14 jours à température ambiante (≤ + 25 °C). Après sortie du réfrigérateur, attendre 15 à 30 minutes avant d’injecter et éviter d’agiter vigoureusement la seringue.

• Autoadministration possible après formation par un professionnel de santé.

• Alterner les sites d’injection à chaque administration.

• En cas d’oubli d’une dose, l’administrer dès que possible en maintenant un intervalle de 10 jours au moins avec la suivante.

• Takhzyro n’est pas destiné au traitement des crises aiguës d’AOH. Dans ce cas, un traitement personnalisé doit être instauré avec un médicament de secours approuvé.