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- YESINTEK 130 mg, solution à diluer pour perfusion
YESINTEK 130 mg, solution à diluer pour perfusion
Date de l'AMM : 14/02/2025
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée.
Titulaire de l'AMM : BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE)
Composition
USTÉKINUMAB -130 mg, administration intraveineuse
Présentation(s)
- Code CIP : 5510689 ou 3400955106890
1 flacon(s) en verre de 26 mlPrésentation activeDate de déclaration de commercialisation : 26/05/2025Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 0%Prix hors honoraire de dispensation : 0€Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)
Conditions de prescription ou délivrance
- réservé à l'usage HOSPITALIER
- prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
- liste I
Source : Base de données publique des médicaments.