VALPROATE DE SODIUM ARROW L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée

Date de la dernière mise à jour : 09/07/2025

Date de l'AMM : 10/01/2006

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée.

Titulaire de l'AMM : ARROW GENERIQUES

Composition

VALPROATE DE SODIUM-500 mg
, administration orale

Présentation(s)

  • Code CIP : 3715745 ou 3400937157452

pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 21/04/2006
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 65%
Prix hors honoraire de dispensation : 6,81€
Prix honoraire compris : 7,83 € (honoraire de dispensation : 1,02€)

  • Code CIP : 5678988 ou 3400956789887

plaquette(s) aluminium de 40 comprimé(s)
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 23/03/2010
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0€
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)

Groupes génériques

VALPROATE DE SODIUM 500 mg - DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée.

Statut : Générique

Informations importantes

Information importante du 2020-11-04

Valproate de sodium et dérivés : un nouvel outil pratique pour les pharmaciens - Point d'Information

Information importante du 2020-08-18

Valproate et grossesse : l'ANSM renforce l'information des femmes - Point d'Information

Information importante du 2020-02-04

Valproate et dérivés : l'exposition des femmes enceintes a fortement diminué mais persiste - Point d'information

Information importante du 2022-06-29

Valproate et dérivés : mise à jour des informations sur le risque

Information importante du 2023-05-16

Evaluation européenne du risque potentiel de troubles neurodéveloppementaux chez les enfants dont le père a été traité par valproate dans les mois précédant la conception

Information importante du 2023-08-03

Valproate et dérivés : risque potentiel de troubles neurodéveloppementaux chez les enfants dont le père a été traité dans les 3 mois qui précèdent la conception

Information importante du 2023-11-29

Antiépileptiques et grossesse : mieux connaître les risques pour l'enfant à naître

Information importante du 2024-01-24

Retour d'information sur le PRAC de janvier 2024 (8 ? 11 janvier)

Information importante du 2024-12-13

Valproate et risques pour l'enfant à naître : les conditions de prescription et de délivrance évoluent pour les adolescents et les hommes susceptibles d'avoir des enfants

Conditions de prescription ou délivrance

  • prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  • prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
  • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  • prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
  • liste II
  • pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :
  • délivrance ne pouvant se faire qu'après vérification de l'attestation co-signée
  • renouvellement non restreint
  • pour adolescents de sexe masculin et hommes susceptibles de procréer :
  • prescription nécessitant la signature annuelle par le médecin et la patiente ou le patient d'une attestation d'information

Service Médical Rendu (SMR)

  • Avis du 13/01/2010

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par cette spécialité est important.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

  • Avis du 13/01/2010

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).

Source : Base de données publique des médicaments.

Publicité
Inscrivez-vous à la newsletter Le Moniteur Délivrance