ULTIVA 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion

Date de la dernière mise à jour : 09/07/2025

Date de l'AMM : 06/12/1996

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire de l'AMM : ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE)

Composition

RÉMIFENTANIL BASE-2,0 mg, sous forme de CHLORHYDRATE DE RÉMIFENTANIL
poudre, administration intraveineuse

Présentation(s)

  • Code CIP : 5601402 ou 3400956014026

5 flacon(s) en verre
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 19/06/1997
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0€
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)

Groupes génériques

REMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à REMIFENTANIL 2 mg - ULTIVA 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.

Conditions de prescription ou délivrance

  • réservé à l'usage HOSPITALIER
  • réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
  • prescription limitée à 7 jours
  • prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
  • stupéfiants
  • réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
  • administration par tout médecin spécialiste en ANESTHESIE-REANIMATION ou en MEDECINE D'URGENCE

Source : Base de données publique des médicaments.

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