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- TSOLUDOSE 88 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 88 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
Date de l'AMM : 23/11/2018
Spécialité Non commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : IBSA PHARMA SAS
Composition
LÉVOTHYROXINE SODIQUE ANHYDRE-88 microgrammes, sous forme de LÉVOTHYROXINE SODIQUEsolution, administration orale
Présentation(s)
- Code CIP : 3016511 ou 3400930165119
30 récipients unidoses en polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 mL conditionnés en sachets de 5 récipients unidosesPrésentation activeDate de déclaration de commercialisation : 28/02/2025Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 0%Prix hors honoraire de dispensation : 0€Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)
Informations importantes
Information importante du 2023-11-16
Information importante du 2024-07-11
Point de situation sur la disponibilité du Tsoludose (solution buvable en récipient unidose)
Conditions de prescription ou délivrance
- liste II
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 08/03/2023
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par TSOLUDOSE (lévothyroxine sodique) est important dans les indications de l'AMM.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 08/03/2023
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Compte tenu :
du recul sur l'efficacité et la tolérance de la lévothyroxine sodique,
des données disponibles avec TSOLUDOSE (lévothyroxine sodique) reposant uniquement sur des études de bioéquivalence et de biodisponibilité, qui ne permettent pas d'évaluer un éventuel avantage de TSOLUDOSE (lévothyroxine sodique) par rapport aux alternatives à base de lévothyroxine disponibles en France,
de l'absence de données robustes concernant la qualité de vie des patients traités par la solution buvable en unidose TSOLUDOSE (lévothyroxine sodique) comparativement aux alternatives à base de lévothyroxine sodique disponibles en France,
du besoin médical de disposer de nouvelles alternatives à base de lévothyroxine sodique en raison notamment de la marge thérapeutique étroite de cette molécule et de la nécessité d'un ajustement posologique individuel des traitements,
du choix restreint des dosages disponibles avec TSOLUDOSE (lévothyroxine sodique) limitant les possibilités d'adaptation de la posologie, ce qui représente une contrainte à prendre en compte lors de l'instauration d'un traitement par TSOLUDOSE (lévothyroxine sodique), en particulier chez le nouveau-né,
la Commission de la transparence considère que TSOLUDOSE (lévothyroxine sodique) n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique.
Source : Base de données publique des médicaments.