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- TRULICITY 3 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
TRULICITY 3 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
Date de l'AMM : 18/11/2020
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS)
Composition
DULAGLUTIDE -3 mg, administration sous-cutanée
Présentation(s)
- Code CIP : 3021645 ou 3400930216453
4 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml dans stylo jetablePrésentation activeDate de déclaration de commercialisation : 01/09/2021Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 65 %Prix hors honoraire de dispensation : 80,12€Prix honoraire compris : 81,14 € (honoraire de dispensation : 1,02€)
Informations importantes
Information importante du 2022-09-23
Information importante du 2023-11-03
Retour d'information sur le PRAC de novembre 2023 (23 - 26 octobre)
Information importante du 2024-04-25
Retour d'information sur le PRAC d'avril 2024 (8 - 11 avril)
Information importante du 2024-04-25
Information importante du 2024-07-05
Analogues du GLP-1 : point sur la surveillance des effets indésirables graves et mésusages
Information importante du 2024-07-19
Retour d'information sur le PRAC de juillet 2024 (8 - 11 juillet)
Information importante du 2024-09-10
Conditions de prescription ou délivrance
- liste I
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 21/07/2021
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMRValeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par TRULICITY (dulaglutide) est :
important dans l'indication en association avec d'autres hypoglycémiants, y compris l'insuline lorsque ces derniers, associés à un régime alimentaire et à une activité physique, ne permettent pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie, uniquement:
en bithérapie en association avec la metformine,
en trithérapie en association avec metformine et insuline
en trithérapie en association avec la metformine et un sulfamide hypoglycémiant.
- Avis du 21/07/2021
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMRValeur du SMR : InsuffisantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par TRULICITY (dulaglutide) est :
insuffisant pour justifier d'une prise en charge par la solidarité nationale :
en monothérapie, lorsque le régime alimentaire et l'exercice physique ne permettent pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie chez les patients qui ne peuvent recevoir un traitement par metformine du fait d'une intolérance ou de contre-indications
en bithérapie en association avec un sulfamide hypoglycémiant
en bithérapie en association avec l'insuline
en bithérapie en association avec un sulfamide hypoglycémiant
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 21/07/2021
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMRValeur du SMR : IVRésumé de l'avis :Compte tenu :
de la démonstration de la supériorité du dulaglutide en une injection hebdomadaire par rapport au placebo, dans l'étude REWIND sur un critère de jugement cardiovasculaire cliniquement pertinent, à savoir la réduction des événements du critère de jugement composite 3P-MACE (décès cardiovasculaire, infarctus du myocarde non fatal, accident vasculaire cérébral non fatal), chez des patients diabétiques de type 2 majoritairement en prévention primaire, avec un HR = 0,88, IC95 % [0,79 . 0,99]
des données initiales ayant démontré l'efficacité du dulaglutide, analogue du GLP-1, par rapport à des comparateurs cliniquement pertinents, sur la réduction du critère de jugement biologique intermédiaire, l'HbA1c, en association à d'autres molécules antidiabétiques en bithérapie ou en trithérapie,
des nouvelles données de tolérance du dulaglutide qui ne mettent pas en évidence de nouveau signal,
du besoin médical non couvert de disposer de médicaments antidiabétiques apportant la preuve d'une réduction de la morbi-mortalité, cardiovasculaire et rénale, qui améliore l'observance et l'adhésion au traitement avec un profil de tolérance satisfaisant,
et malgré :
la réduction du risque absolu cardiovasculaire jugée faible dans l'étude REWIND,
La Commission estime que TRULICITY (dulaglutide) apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV), au même titre que le liraglutide (VICTOZA), dans la prise en charge de l'adulte atteint de diabète de type 2 pour améliorer le contrôle de la glycémie en association avec d'autres hypoglycémiants, y compris l'insuline, lorsque ces derniers, associés à un régime alimentaire et à une activité physique, ne permettent pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie uniquement :
en bithérapie en association avec la metformine,
en trithérapie en association avec metformine et insuline
en trithérapie en association avec metformine et sulfamide hypoglycémiant.
Source : Base de données publique des médicaments.