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- TROLOVOL 300 mg, comprimé pelliculé
TROLOVOL 300 mg, comprimé pelliculé
Date de l'AMM : 17/02/1998
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : LABORATOIRE XO
Composition
PÉNICILLAMINE-300 mg, administration orale
Présentation(s)
- Code CIP : 3203169 ou 3400932031696
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)Présentation activeDate de déclaration de commercialisation : 19/01/1978Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 65%Prix hors honoraire de dispensation : 19,04€Prix honoraire compris : 20,06 € (honoraire de dispensation : 1,02€)
Conditions de prescription ou délivrance
- liste I
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 19/07/2017
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : FaibleRésumé de l'avis :Le service médical rendu par TROLOVOL 300 mg, comprimé pelliculé est faible dans l'indication de l'AMM « traitement de la cystinurie ».
- Avis du 05/07/2017
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : InsuffisantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par TROLOVOL, 300 mg, comprimé pelliculé est insuffisant pour justifier sa prise en charge par la solidarité nationale dans l'indication de l'AMM « traitement de l'intoxication au plomb ».
- Avis du 21/09/2016
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par TROLOVOL reste important dans l'indication du traitement de la maladie de Wilson.
- Avis du 21/09/2016
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : InsuffisantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par TROLOVOL reste insuffisant au regard des alternatives disponibles pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale dans l'indication du traitement de fond de la polyarthrite rhumatoïde.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 19/07/2017
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : VRésumé de l'avis :Prenant en compte :
la qualité de la démonstration (études non comparatives et de faible qualité méthodologique),
l'absence de donnée permettant de situer la D-Pénicillamine par rapport à la tiopronine (ACADIONE) dans le traitement de la cystinurie,
le mauvais profil de tolérance de la D-Pénicillamine,
l'absence de dosage de TROLOVOL 300 mg adapté à l'enfant de moins de 6 ans,
la Commission considère que TROLOVOL 300 mg n'apporte pas d'Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique actuelle de la cystinurie qui comprend pour comparateur pertinent la tiopronine (ACADIONE).
Source : Base de données publique des médicaments.