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- TRIMBOW 172 microgrammes/ 5 microgrammes/ 9 microgrammes, solution pour inhalation en flacon pressurisé
TRIMBOW 172 microgrammes/ 5 microgrammes/ 9 microgrammes, solution pour inhalation en flacon pressurisé
Date de l'AMM : 14/01/2021
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : CHIESI FARMACEUTICI
Composition
GLYCOPYRRONIUM-9 microgrammes, sous forme de BROMURE DE GLYCOPYRRONIUMsolution, administration inhalée
DIPROPIONATE DE BÉCLOMÉTASONE-172 microgrammes, administration inhalée
FUMARATE DE FORMOTÉROL DIHYDRATÉ-5 microgrammes, administration inhalée
Présentation(s)
- Code CIP : 3022301 ou 3400930223017
1 flacon pressurisé aluminium de 120 dose(s) dans un inhalateur en polypropylène avec embout buccal avec compteur de dosesPrésentation activeDate de déclaration de commercialisation : 03/01/2023Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 30 %Prix hors honoraire de dispensation : 51,76€Prix honoraire compris : 52,78 € (honoraire de dispensation : 1,02€)
Conditions de prescription ou délivrance
- liste I
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 07/07/2021
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : ModéréRésumé de l'avis :La Commission considère que le service médical rendu par TRIMBOW est modéré dans le traitement continu de l'asthme chez les adultes dont les symptômes d'asthmes ne sont pas contrôlés de façon satisfaisante par un traitement continu associant un bêta-2-agoniste de longue durée d'action et un corticoïde inhalée administré à une dose moyenne, et qui ont présenté une ou plusieurs exacerbations d'asthme au cours de l'année précédente.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 07/07/2021
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : VRésumé de l'avis :La Commission de la Transparence considère que TRIMBOW n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans le traitement continu de l'asthme chez les adultes, insuffisamment contrôlés par un traitement continu associant une dose moyenne ou forte de CSI et un LABA, qui ont présenté une ou plusieurs exacerbations de l'asthme au cours de l'année précédente.
Source : Base de données publique des médicaments.