TENKASI 1200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Date de la dernière mise à jour : 09/07/2025

Date de l'AMM : 15/09/2023

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire de l'AMM : MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG

Composition

ORITAVANCINE-1 200 mg, sous forme de DIPHOSPHATE D'ORITAVANCINE
poudre, administration intraveineuse

Présentation(s)

  • Code CIP : 5509741 ou 3400955097419

1 flacon en verre de 50 mL
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 31/01/2025
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0€
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)

Conditions de prescription ou délivrance

  • réservé à l'usage HOSPITALIER
  • liste I

Service Médical Rendu (SMR)

  • Avis du 28/08/2024

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par TENKASI (oritavancine) 1200 mg est important dans le traitement des infections bactériennes aiguës de la peau et des tissus mous (IBAPTM) uniquement chez les patients adultes ayant des infections d'un certain degré de gravité, pour les lesquelles une étiologie staphylococcique est prouvée ou suspectée (infections suppuratives) et que la résistance à la méticilline est prouvée ou fortement suspectée.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

  • Avis du 28/08/2024

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.

Source : Base de données publique des médicaments.

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