- Accueil ›
- Thérapeutique ›
- Bases de médicaments ›
- MédicInfo - Fiches et répertoire des médicaments ›
- TENKASI 1200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
TENKASI 1200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Date de l'AMM : 15/09/2023
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG
Composition
ORITAVANCINE-1 200 mg, sous forme de DIPHOSPHATE D'ORITAVANCINEpoudre, administration intraveineuse
Présentation(s)
- Code CIP : 5509741 ou 3400955097419
1 flacon en verre de 50 mLPrésentation activeDate de déclaration de commercialisation : 31/01/2025Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 0%Prix hors honoraire de dispensation : 0€Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)
Conditions de prescription ou délivrance
- réservé à l'usage HOSPITALIER
- liste I
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 28/08/2024
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par TENKASI (oritavancine) 1200 mg est important dans le traitement des infections bactériennes aiguës de la peau et des tissus mous (IBAPTM) uniquement chez les patients adultes ayant des infections d'un certain degré de gravité, pour les lesquelles une étiologie staphylococcique est prouvée ou suspectée (infections suppuratives) et que la résistance à la méticilline est prouvée ou fortement suspectée.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 28/08/2024
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.
Source : Base de données publique des médicaments.