TASIGNA 50 mg, gélule

Date de la dernière mise à jour : 09/07/2025

Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :


Date de l'AMM : 15/11/2017

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire de l'AMM : NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)

Composition

NILOTINIB-50 mg, sous forme de CHLORHYDRATE DE NILOTINIB MONOHYDRATÉ
gélule, administration orale

Présentation(s)

  • Code CIP : 3012409 ou 3400930124093

15 plaquettes PVC PVDC aluminium de 8 gélules (120 gélules en conditionnements multiples (3 x 40))
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 12/02/2019
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 100%
Prix hors honoraire de dispensation : 617,31€
Prix honoraire compris : 618,33 € (honoraire de dispensation : 1,02€)

Groupes génériques

NILOTINIB (CHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalent à NILOTINIB 50 mg - NILOTINIB (CHLORHYDRATE DE) DIHYDRATE équivalent à NILOTINIB 50 mg - TASIGNA 50 mg, gélule

Conditions de prescription ou délivrance

  • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  • prescription initiale hospitalière semestrielle
  • renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE
  • prescription initiale réservée à certains spécialistes
  • renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE
  • renouvellement de la prescription réservé aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

Source : Base de données publique des médicaments.

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