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- TARCEVA 100 mg, comprimé pelliculé
TARCEVA 100 mg, comprimé pelliculé
Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :
Date de l'AMM : 19/09/2005
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : CHEPLAPHARM REGISTRATION (ALLEMAGNE)
Composition
ERLOTINIB-100 mg, sous forme de ERLOTINIB (CHLORHYDRATE D')comprimé, administration orale
Présentation(s)
- Code CIP : 3692346 ou 3400936923461
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)Présentation activeDate de déclaration de commercialisation : 28/11/2005Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 100%Prix hors honoraire de dispensation : 1,355,03€Prix honoraire compris : 1,356,05 € (honoraire de dispensation : 1,02€)
Groupes génériques
ERLOTINIB (CHLORHYDRATE D') équivalant à ERLOTINIB 100 mg - TARCEVA 100 mg, comprimé pelliculé
Conditions de prescription ou délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
- prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
- prescription hospitalière
- liste I
- prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 12/12/2018
Motif de l'évaluation : Modification des conditions d'inscription (CT)Valeur du SMR : InsuffisantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par TARCEVA est insuffisant pour justifier d'une prise en charge par la solidarité nationale dans l'indication «Tarceva est également indiqué dans le traitement des formes localement avancées ou métastatiques du CBNPC après échec d'au moins une ligne de chimiothérapie. Chez les patients avec des tumeurs sans mutations activatrices de l'EGFR, Tarceva est indiqué lorsque les autres options de traitement ne sont pas considérées appropriées. »
- Avis du 01/07/2015
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par TARCEVA reste important dans les indications relatives au cancer bronchiques :
« Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) :
Tarceva est indiqué en première ligne de traitement des formes localement avancées ou métastatiques du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) chez les patients présentant des mutations activatrices de l'EGFR.
Tarceva est indiqué en monothérapie dans le traitement de maintenance des formes localement avancées ou métastatiques du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) chez les patients avec une maladie stable après 4 cycles d'une première ligne de chimiothérapie standard à base de sels de platine.
Tarceva est également indiqué dans le traitement des formes localement avancées ou métastatiques du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) après échec d'au moins une ligne de chimiothérapie. »
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 06/06/2012
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : IVRésumé de l'avis :Dans l'indication première ligne de traitement du CBNPC avec des mutations activatrices de l'EGFR, TARCEVA, comme IRESSA, apporte une amélioration du service médical rendu mineure (de niveau IV) par rapport à une chimiothérapie à base de sels de platine.
- Avis du 15/03/2006
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : IVRésumé de l'avis :TARCEVA apporte une amélioration du service médical rendu mineure (niveau IV) en 3ème ligne de traitement du cancer bronchique non à petites cellules dans le cadre de la prise en charge habituelle.
- Avis du 15/03/2006
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Compte tenu de l'absence de données de comparaison directe par rapport aux comparateurs admis en deuxième ligne (docétaxel, pemetrexed) dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules, TARCEVA n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (niveau V) en deuxième ligne de traitement.
Source : Base de données publique des médicaments.