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- TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé
TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé
Date de l'AMM : 21/03/1997
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : VIATRIS UP
Composition
ATORVASTATINE-20 mg, sous forme de ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉEcomprimé, administration orale
Présentation(s)
- Code CIP : 3430681 ou 3400934306815
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)Présentation activeDate de déclaration de commercialisation : 27/03/2001Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 65%Prix hors honoraire de dispensation : 4,34€Prix honoraire compris : 5,36 € (honoraire de dispensation : 1,02€)
- Code CIP : 3719938 ou 3400937199384
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)Présentation activeDate de déclaration de commercialisation : 02/10/2006Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 65%Prix hors honoraire de dispensation : 13,67€Prix honoraire compris : 16,43 € (honoraire de dispensation : 2,76€)
Groupes génériques
ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 20 mg ATORVASTATINE - TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé.
Conditions de prescription ou délivrance
- liste I
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 17/02/2016
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par TAHOR reste important dans les indications de l'AMM.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 21/11/2012
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : VRésumé de l'avis :Chez les enfants et adolescents de 10 à 17 ans avec hypercholestérolémie familiale hétérozygote ou dyslipidémie mixte, TAHOR n'apporte pas d'amélioration du service médicale rendu (ASMR V) par rapport aux alternatives disponibles (pravastatine, rosuvastatine).
- Avis du 04/01/2006
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : VRésumé de l'avis :Dans l'extension d'indication Prévention des événements coronaires et cérébrovasculaires chez des patients diabétiques de type 2 avec un autre facteur de risque, avec ou sans hyperlipidémie associée, l'atorvastatine à la posologie de 10 mg/j partage avec la simvastatine 40 mg/j la même amélioration du service médical rendu : pas d'amélioration du service médical rendu majeure (ASMR V), chez le coronarien, indépendamment du niveau du cholestérol.
- Avis du 04/01/2006
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : IRésumé de l'avis :Dans l'extension d'indication Prévention des événements coronaires et cérébrovasculaires chez des patients diabétiques de type 2 avec un autre facteur de risque, avec ou sans hyperlipidémie associée, l'atorvastatine à la posologie de 10 mg/j partage avec la simvastatine 40 mg/j la même amélioration du service médical rendu : amélioration du service médical rendu majeure (ASMR I), en prévention secondaire chez des patients avec des antécédents d'AVC ou souffrant d'artériopathie périphérique, sans hyperlipidémie, et en prévention primaire chez les diabétiques de type 2 ayant un risque cardio-vasculaire élevé, indépendamment de la cholestérolémie.
Source : Base de données publique des médicaments.