SUSTIVA 600 mg, comprimé pelliculé

Date de la dernière mise à jour : 09/07/2025

Date de l'AMM : 22/08/2002

Spécialité Non commercialisée - Autorisation abrogée

Titulaire de l'AMM : BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE)

Composition

ÉFAVIRENZ-600 mg
, administration orale

Présentation(s)

  • Code CIP : 3599664 ou 3400935996640

30 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 1 comprimé(s) ( abrogée le 27/06/2012)
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 29/10/2021
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0€
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)

Groupes génériques

ÉFAVIRENZ 600 mg - SUSTIVA 600 mg, comprimé pelliculé

Conditions de prescription ou délivrance

  • prescription initiale hospitalière annuelle
  • liste I

Service Médical Rendu (SMR)

  • Avis du 02/03/2016

Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par SUSTIVA reste important dans l'indication « en association avec d'autres antirétroviraux dans le traitement de l'infection par le virus-1 de l'immunodéficience humaine (VIH-1) chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant de 3 ans et plus ».
Le service médical rendu par SUSTIVA est important dans l'indication « en association avec d'autres antirétroviraux dans le traitement de l'infection par le virus-1 de l'immunodéficience humaine (VIH-1) chez l'enfant de 3 mois à 3 ans et pesant au moins 3,5 kg ».

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

  • Avis du 02/03/2016

Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :La Commission considère que SUSTIVA n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge de l'infection par le virus-1 de l'immunodéficience humaine (VIH-1) chez les enfants de 3 mois à 3 ans et pesant plus de 3.5 Kg.

Source : Base de données publique des médicaments.

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