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- SUNITINIB ZENTIVA 37,5 mg, gélule
SUNITINIB ZENTIVA 37,5 mg, gélule
Date de l'AMM : 29/01/2021
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : ZENTIVA FRANCE
Composition
SUNITINIB-37,5 mg, administration orale
Présentation(s)
- Code CIP : 3022263 ou 3400930222638
28 plaquettes prédécoupées unitaires aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 1 gélule(s)Présentation activeDate de déclaration de commercialisation : 26/06/2024Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 100 %Prix hors honoraire de dispensation : 1,375,75€Prix honoraire compris : 1,376,77 € (honoraire de dispensation : 1,02€)
Groupes génériques
SUNITINIB (MALATE DE) équivalant à SUNITINIB 37,5 mg - SUNITINIB 37,5 mg - SUTENT 37,5 mg, gélule
Statut : Générique
Conditions de prescription ou délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
- prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
- prescription hospitalière
- liste I
- prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 24/04/2024
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par SUNITINIB ZENTIVA 37,5 mg, gélule, est important dans le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) malignes non résécables et/ou métastatiques, après échec d'un traitement par le mésylate d'imatinib ainsi que dans le traitement des cancers du rein avancés et/ou métastatiques.
- Avis du 24/04/2024
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ModéréRésumé de l'avis :Le service médical rendu par SUNITINIB ZENTIVA 37,5 mg, gélule, est modéré dans le traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas non résécables ou métastatiques bien différenciées avec progression de la maladie chez l'adulte.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 24/04/2024
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport par rapport aux autres présentations et aux autres spécialités à base de sunitinib déjà inscrites.
Source : Base de données publique des médicaments.