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- KAYFANDA 1200 microgrammes, gélule
KAYFANDA 1200 microgrammes, gélule
Date de l'AMM : 19/09/2024
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée.
Titulaire de l'AMM : IPSEN PHARMA
Composition
ODÉVIXIBAT-1200 microgrammes, sous forme de ODÉVIXIBAT SESQUIHYDRATÉgélule, administration orale
Présentation(s)
- Code CIP : 3030205 ou 3400930302057
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture à témoin d'effraction avec fermeture de sécurité enfant de 30 gélule(s)Présentation activeDate de déclaration de commercialisation : 20/01/2025Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 0%Prix hors honoraire de dispensation : 0€Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)
Conditions de prescription ou délivrance
- prescription initiale hospitalière
- renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
- prescription initiale réservée à certains spécialistes
- renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en PEDIATRIE
- liste I
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 15/01/2025
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par KAYFANDA (odevixibat) est important dans l'indication de l'AMM.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 15/01/2025
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : IIIRésumé de l'avis :Compte tenu :
des résultats d'un essai de phase 3 randomisé versus placebo conduit chez des enfants atteints d'une maladie rare, démontrant chez 52 patients un effet clinique pertinent pour réduire le prurit (réduction de l'intensité des lésions de grattage) .
du profil de tolérance de l'odevixibat .
mais aussi de l'absence de données sur les complications de la cholestase et le recours à la transplantation due à un prurit réfractaire,
la Commission considère que KAYFANDA (odevixibat) apporte une amélioration du service médical rendu modéré (ASMR III) dans la stratégie thérapeutique actuelle.
Source : Base de données publique des médicaments.