KAPRUVIA 50 microgrammes/mL, solution injectable

Composition

DIFÉLIKÉFALINE-50 microgrammes, sous forme de ACÉTATE DE DIFÉLIKÉFALINE
solution, administration intraveineuse

Présentation(s)

• Code CIP : 5508965 ou 3400955089650
  

12 flacon(s) en verre de 1 ml
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 06/03/2023
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0€
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)

Conditions de prescription ou délivrance

• réservé à l'usage HOSPITALIER
• prescription réservée aux spécialistes et services NEPHROLOGIE
• prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE
• liste I

Service Médical Rendu (SMR)

• Avis du 04/01/2023

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Modéré
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par KAPRUVIA (difélikéfaline) est modéré dans l'indication de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

• Avis du 04/01/2023

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : IV
Résumé de l'avis :Compte-tenu :
• du besoin médical de disposer d'une option thérapeutique efficace avec une tolérance acceptable .
• d'une démonstration de supériorité de la difélikéfaline par rapport au placebo dans deux études de phase III réalisées en double-aveugle dans une population d'étude composée de patients adultes hémodialysés souffrant d'un prurit modéré à sévère (critère de jugement principal : l'amélioration d'au moins 3 points du score WI-NRS à S12 a été respectivement de 51,0% versus 27,6% dans l'étude KALM-1 et de 54,0% versus 42,2% dans l'étude KALM-2) .
• du profil de tolérance acceptable selon les données des études disponibles, notamment caractérisé par des effets indésirables gastro-intestinaux et neurologiques .
Mais au regard :
• du choix d'un critère de jugement principal cliniquement pertinent et utilisé en routine, mais dont la reproductivité et la robustesse sont discutables .
• d'une quantité d'effet qui peut être qualifiée de modeste .
• d'une proportion plus importante de patients du groupe placebo ayant atteint le critère de jugement principal dans l'étude KALM-2 (42,2%) que dans l'étude KALM-1 (27,6%) mettant en évidence un effet placebo qui peut être non négligeable dans les pathologies dermatologiques .
• de la gestion des données manquantes par des analyses de sensibilité : confirmant les résultats obtenus dans l'étude KALM-1, mais non significative dans l'analyse de sensibilité la plus conservatrice de l'étude KALM-2,
la Commission considère que KAPRUVIA (difélikéfaline) apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie thérapeutique actuelle qui comprend les comparateurs pertinents (Cf. comparateurs cliniquement pertinents).