JEMPERLI 500 mg, solution à diluer pour perfusion

Date de la dernière mise à jour : 09/07/2025

Date de l'AMM : 21/04/2021

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée.

Titulaire de l'AMM : GLAXOSMITHKLINE (IRELAND)

Composition

DOSTARLIMAB -500 mg
, administration intraveineuse

Présentation(s)

  • Code CIP : 5508086 ou 3400955080862

1 flacon(s) en verre de 10 ml
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 01/07/2021
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0€
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)

Informations importantes

Information importante du 2023-10-31

Accès précoce pour Jemperli dans le cancer de l'endomètre

Conditions de prescription ou délivrance

  • réservé à l'usage HOSPITALIER
  • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  • prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
  • liste I
  • prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

Service Médical Rendu (SMR)

  • Avis du 18/12/2024

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par JEMPERLI 500 mg (dostarlimab), solution à diluer pour perfusion, est important dans l'indication de l'AMM.

  • Avis du 20/12/2023

Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
Valeur du SMR : Insuffisant
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par JEMPERLI 500 mg (dostarlimab), solution à diluer pour perfusion, est insuffisant pour justifier d'une prise en charge par la solidarité nationale au regard des alternatives disponibles dans l'indication de l'AMM.

  • Avis du 06/10/2021

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Insuffisant
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par JEMPERLI (dostarlimab) est insuffisant au regard des alternatives disponibles pour justifier d'une prise en charge par la solidarité nationale dans l'indication de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

  • Avis du 18/12/2024

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : III
Résumé de l'avis :JEMPERLI (dostarlimab) en association avec le carboplatine et le paclitaxel en phase d'induction, suivi par un traitement d'entretien par JEMPERLI (dostarlimab) en monothérapie apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) par rapport à l'association de carboplatine et paclitaxel dans le traitement des patients adultes atteintes d'un cancer de l'endomètre (CE) avancé nouvellement diagnostiqué ou récidivant, avec un statut tumoral dMMR/ MSI-H.

Source : Base de données publique des médicaments.

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