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- INFLECTRA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
INFLECTRA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Date de l'AMM : 10/09/2013
Spécialité Non commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
Composition
INFLIXIMAB -100 mg, administration intraveineuse
Présentation(s)
- Code CIP : 5859804 ou 3400958598043
1 flacon(s) en verrePrésentation activeDate de déclaration de commercialisation : 01/03/2025Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 0%Prix hors honoraire de dispensation : 0€Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)
Informations importantes
Information importante du 2021-05-11
Retour d'information sur le PRAC de mai 2021
Information importante du 2022-02-22
Retour d'information sur le PRAC de février 2022 (7 - 10 février)
Information importante du 2022-04-07
Conditions de prescription ou délivrance
- réservé à l'usage HOSPITALIER
- liste I
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 23/06/2021
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMRValeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par INFLECTRA (infliximab) reste important dans le traitement de la maladie de Crohn chez l'adulte.
- Avis du 19/10/2016
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMRValeur du SMR : InsuffisantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par INFLECTRA est insuffisant dans l'indication polyarthrite rhumatoïde, en association avec le méthotrexate, pour la réduction des signes et symptômes mais aussi l'amélioration des capacités fonctionnelles chez les patients adultes ayant une maladie active, sévère et évolutive, non traitée auparavant par le méthotrexate ni les autres DMARD.
- Avis du 21/01/2015
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par INFLECTRA est important dans le traitement :
de la polyarthrite rhumatoïde,
du rhumatisme psoriasique,
de la spondylarthrite ankylosante,
du psoriasis chez les patients adultes ayant un psoriasis en plaques chronique grave en échec, c'est-à-dire non répondeurs, avec une contre-indication ou intolérants à au moins deux traitements systémiques parmi la photothérapie, le méthotrexate et la ciclosporine.
de la maladie de Crohn de l'adulte, de l'enfant et l'adolescent,
de la RCH de l'adulte, de l'enfant et l'adolescent.
- Avis du 21/01/2015
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : InsuffisantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par INFLECTRA est insuffisant dans le traitement du psoriasis pour les autres patients ne répondant pas à ces critères de mise sous traitement.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 23/06/2021
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMRValeur du SMR : Commentaires sans chiffrage de l'ASMRRésumé de l'avis :La Commission estime que les données de cette étude ne sont pas de nature à modifier l'appréciation de l'amélioration du service médical rendu formulée dans l'avis précédent du 21 janvier 2015.
- Avis du 21/01/2015
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :En tant que médicament biosimilaire, INFLECTRA n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu par rapport à la biothérapie de référence, REMICADE (ASMR V, inexistante).
Source : Base de données publique des médicaments.