IMIPENEM/CILASTATINE SUN 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion

Date de la dernière mise à jour : 09/07/2025

Date de l'AMM : 22/09/2008

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire de l'AMM : SUN PHARMA FRANCE

Composition

IMIPÉNEM ANHYDRE-500 mg, sous forme de IMIPÉNEM MONOHYDRATÉ
poudre, administration intraveineuse

CILASTATINE ANHYDRE-500 mg, sous forme de CILASTATINE SODIQUE
poudre, administration intraveineuse

Présentation(s)

  • Code CIP : 5778603 ou 3400957786038

10 flacon(s) en verre
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 01/10/2013
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0€
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)

Groupes génériques

IMIPENEM MONOHYDRATE + CILASTATINE SODIQUE équivalant à IMIPENEM ANHYDRE 500 mg + CILASTATINE ANHYDRE 500 mg - TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion

Statut : Générique

IMIPÉNEM MONOHYDRATÉ + CILASTATINE SODIQUE équivalant à IMIPENEM ANHYDRE 500 mg + CILASTATINE ANHYDRE 500 mg - TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour perfusion avec système de transfert pour poche

Statut : Générique

Conditions de prescription ou délivrance

  • prescription hospitalière
  • liste I

Service Médical Rendu (SMR)

  • Avis du 12/06/2013

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par IMIPENEM CILASTATINE RANBAXY 500mg/500mg, poudre pour solution pour perfusion est important dans les indications de l'AMM.

  • Avis du 12/11/2008

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par cette spécialité est important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

  • Avis du 12/06/2013

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport à TIENAM 500mg/500mg, poudre pour perfusion.

  • Avis du 12/11/2008

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :Absence d'amélioration du service médical rendu par rapport aux spécialités TIENAM 500 mg/500 mg.

Source : Base de données publique des médicaments.

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