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- IMIPENEM/CILASTATINE ARROW 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion
IMIPENEM/CILASTATINE ARROW 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion
Date de l'AMM : 26/04/2010
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)
Composition
IMIPÉNEM ANHYDRE-500 mg, sous forme de IMIPÉNEM MONOHYDRATÉpoudre, administration intraveineuse
CILASTATINE-500 mg, sous forme de CILASTATINE SODIQUEpoudre, administration intraveineuse
Présentation(s)
- Code CIP : 3006005 ou 3400930060056
1 flacon(s) en verrePrésentation activeDate de déclaration de commercialisation : 02/12/2016Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 65%Prix hors honoraire de dispensation : 6,87€Prix honoraire compris : 7,89 € (honoraire de dispensation : 1,02€)
- Code CIP : 5769805 ou 3400957698058
10 flacon(s) en verrePrésentation activeDate de déclaration de commercialisation : 23/01/2014Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 0%Prix hors honoraire de dispensation : 0€Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)
Groupes génériques
IMIPENEM MONOHYDRATE + CILASTATINE SODIQUE équivalant à IMIPENEM ANHYDRE 500 mg + CILASTATINE ANHYDRE 500 mg - TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion
Statut : Générique
Conditions de prescription ou délivrance
- prescription hospitalière
- liste I
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 02/10/2013
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par IMIPENEM CILASTATINE ACTAVIS 500mg/500mg, poudre pour solution pour perfusion est important dans les indications de l'AMM.
- Avis du 20/10/2010
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par cette spécialité est important dans les indications de l'AMM.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 02/10/2013
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport à TIENAM 500mg/500mg, poudre pour perfusion.
- Avis du 20/10/2010
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Absence d'amélioration du service médical rendu par rapport à TIENAM 250 mg/250 mg et TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour perfusion (ASMR V).
Source : Base de données publique des médicaments.