IMIPENEM/CILASTATINE ARROW 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion

Date de la dernière mise à jour : 09/07/2025

Date de l'AMM : 26/04/2010

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire de l'AMM : EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)

Composition

IMIPÉNEM ANHYDRE-500 mg, sous forme de IMIPÉNEM MONOHYDRATÉ
poudre, administration intraveineuse

CILASTATINE-500 mg, sous forme de CILASTATINE SODIQUE
poudre, administration intraveineuse

Présentation(s)

  • Code CIP : 3006005 ou 3400930060056

1 flacon(s) en verre
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 02/12/2016
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 65%
Prix hors honoraire de dispensation : 6,87€
Prix honoraire compris : 7,89 € (honoraire de dispensation : 1,02€)

  • Code CIP : 5769805 ou 3400957698058

10 flacon(s) en verre
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 23/01/2014
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0€
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)

Groupes génériques

IMIPENEM MONOHYDRATE + CILASTATINE SODIQUE équivalant à IMIPENEM ANHYDRE 500 mg + CILASTATINE ANHYDRE 500 mg - TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion

Statut : Générique

Conditions de prescription ou délivrance

  • prescription hospitalière
  • liste I

Service Médical Rendu (SMR)

  • Avis du 02/10/2013

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par IMIPENEM CILASTATINE ACTAVIS 500mg/500mg, poudre pour solution pour perfusion est important dans les indications de l'AMM.

  • Avis du 20/10/2010

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par cette spécialité est important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

  • Avis du 02/10/2013

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport à TIENAM 500mg/500mg, poudre pour perfusion.

  • Avis du 20/10/2010

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :Absence d'amélioration du service médical rendu par rapport à TIENAM 250 mg/250 mg et TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour perfusion (ASMR V).

Source : Base de données publique des médicaments.

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