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- IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé
IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé
Date de l'AMM : 22/07/2016
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : ZENTIVA FRANCE
Composition
IBUPROFÈNE-200 mg, administration orale
Présentation(s)
- Code CIP : 3006525 ou 3400930065259
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)Présentation activeDate de déclaration de commercialisation : 14/03/2017Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 65%Prix hors honoraire de dispensation : 1,34€Prix honoraire compris : 2,36 € (honoraire de dispensation : 1,02€)
Groupes génériques
IBUPROFENE 200 mg - ADVIL 200 mg, comprimé enrobé
Statut : Générique
Informations importantes
Information importante du 2019-12-17
Information importante du 2020-01-15
Information importante du 2019-04-18
Information importante du 2023-04-28
Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves
Information importante du 2025-04-25
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 14/12/2016
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg comprimé pelliculé est important dans les indications de l'AMM.
La Commission considère que le service médical rendu par IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg comprimé pelliculé est important dans toutes les indications de l'AMM sauf dans le traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des rhumatismes abarticulaires, des affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil locomoteur et des lombalgies.
- Avis du 14/12/2016
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ModéréRésumé de l'avis :Le service médical rendu par IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg comprimé pelliculé est modéré dans le traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des rhumatismes abarticulaires, des affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil locomoteur et des lombalgies.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 14/12/2016
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Ces spécialités sont un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
Source : Base de données publique des médicaments.