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- GIOTRIF 20 mg, comprimé pelliculé
GIOTRIF 20 mg, comprimé pelliculé
Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :
Date de l'AMM : 25/09/2013
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL
Composition
AFATINIB-20 mg, sous forme de DIMALÉATE D'AFATINIBcomprimé, administration orale
Présentation(s)
- Code CIP : 2756564 ou 3400927565649
28 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 1 comprimé(s)Présentation activeDate de déclaration de commercialisation : 31/07/2014Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 100%Prix hors honoraire de dispensation : 1,575,87€Prix honoraire compris : 1,576,89 € (honoraire de dispensation : 1,02€)
Conditions de prescription ou délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
- prescription hospitalière
- liste I
- prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 04/09/2019
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par GIOTRIF, comprimé pelliculé, reste important dans le traitement des patients adultes naïfs de TKI anti EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique) atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique qui présente une (des) mutation(s) activatrice(s) de l'EGFR.
- Avis du 04/09/2019
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : InsuffisantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par GIOTRIF, comprimé pelliculé, reste insuffisant dans le traitement des patients ayant un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de type épidermoïde, localement avancé ou métastatique, progressant sous ou après chimiothérapie à base de platine.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 25/05/2016
Motif de l'évaluation : Réévaluation ASMRValeur du SMR : VRésumé de l'avis :Compte tenu :
des nouvelles données cliniques fournies, à savoir les résultats finaux de deux études versus chimiothérapie et les résultats intermédiaires purement exploratoires d'une étude versus un autre inhibiteur de tyrosine kinase, le gefitinib,
et de son profil de tolérance, caractérisé par des troubles digestifs (diarrhée, en particulier diarrhée de grade 3) et des événements indésirables cutanés (rash cutané),
la commission de la Transparence estime que GIOTRIF n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres inhibiteurs de tyrosine kinases disponibles en première ligne du traitement du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique avec mutation(s) activatrice(s) de l'EGFR.
- Avis du 19/02/2014
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :GIOTRIF n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans la prise en charge du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique avec mutation(s) activatrice(s) de l'EGFR en première ligne.
Source : Base de données publique des médicaments.