GENOTONORM MINIQUICK 1 mg, poudre et solvant pour solution injectable

Date de la dernière mise à jour : 09/07/2025

Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :


Date de l'AMM : 09/07/1997

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire de l'AMM : PFIZER HOLDING FRANCE

Composition

SOMATOTROPINE -1 mg
, administration sous-cutanée

Présentation(s)

  • Code CIP : 3438464 ou 3400934384646

7 cartouches bicompartimentées en verre dans seringues unidoses
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 12/11/2002
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 100%
Prix hors honoraire de dispensation : 161,79€
Prix honoraire compris : 162,81 € (honoraire de dispensation : 1,02€)

Conditions de prescription ou délivrance

  • prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
  • prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
  • prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES
  • prescription initiale hospitalière annuelle
  • liste I

Service Médical Rendu (SMR)

  • Avis du 10/04/2024

Motif de l'évaluation : Réévaluation suite à résultats étude post-inscript
Valeur du SMR : Modéré
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par GENOTONORM (somatropine) est modéré dans l'indication du retard de croissance (taille actuelle < -3 DS et taille des parents ajustée < -1 DS) chez les enfants nés petits pour l'âge gestationnel avec un poids et/ou une taille de naissance < -2 DS, n'ayant pas rattrapé leur retard de croissance (vitesse de croissance < 0 DS au cours de la dernière année) à l'âge de 4 ans ou plus.

  • Avis du 18/09/2019

Motif de l'évaluation : Nouvel examen suite au dépôt de nouvelles données
Valeur du SMR : Modéré
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par ces spécialités reste modéré dans le traitement substitutif chez l'adulte ayant un déficit en hormone de croissance.

  • Avis du 22/07/2015

Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Faible
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par GENOTONORM reste faible chez les enfants nés petits pour l'âge gestationnel avec un poids et/ou une taille de naissance < - 2 DS, n'ayant pas rattrapé leur retard de croissance (vitesse de croissance < 0 DS au cours de la dernière année) à l'âge de 4 ans ou plus et dont la taille pour l'âge chronologique est inférieure ou égale à - 3 DS et à - 1 DS par rapport à la taille attendue en fonction des tailles des parents.

  • Avis du 22/07/2015

Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par GENOTONORM reste important dans :
• le traitement à long terme des enfants atteints d'un retard de croissance lié à un déficit en hormone de croissance normale endogène,
• le traitement de la petite taille chez les enfants atteints du syndrome de Turner, confirmé par analyse chromosomique,
• le traitement du retard de croissance chez l'enfant pré-pubère atteint d'une insuffisance rénale chronique,
• le syndrome de Prader Willi confirmé par un test génétique approprié.

  • Avis du 22/07/2015

Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Modéré
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par GENOTONORM dans le traitement substitutif chez le sujet adulte présentant un déficit en hormone de croissance sévère reste modéré.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

  • Avis du 07/12/2011

Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
Valeur du SMR : IV
Résumé de l'avis :GENOTONORM apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge du syndrome de Turner, de l'insuffisance rénale et du syndrome de Prader Willi.

  • Avis du 07/12/2011

Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :GENOTONORM n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique chez l'enfant né petit pour l'âge gestationnel.

Source : Base de données publique des médicaments.

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