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- FYCOMPA 8 mg, comprimé pelliculé
FYCOMPA 8 mg, comprimé pelliculé
Date de l'AMM : 23/07/2012
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : EISAI (ROYAUME-UNI)
Composition
PÉRAMPANEL-8 mg, administration orale
Présentation(s)
- Code CIP : 2677675 ou 3400926776756
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)Présentation activeDate de déclaration de commercialisation : 20/05/2014Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 65%Prix hors honoraire de dispensation : 79,60€Prix honoraire compris : 80,62 € (honoraire de dispensation : 1,02€)
Informations importantes
Information importante du 2023-11-29
Antiépileptiques et grossesse : mieux connaître les risques pour l'enfant à naître
Conditions de prescription ou délivrance
- liste I
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 02/06/2021
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par FYCOMPA (pérampanel) est important dans le traitement des crises d'épilepsie partielles avec ou sans généralisation secondaire, en association à un autre traitement antiépileptique, chez les enfants âgés de 4 à 11 ans et dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires, en association à un autre traitement antiépileptique, chez les enfants âgés de 7 à 11 ans atteints d'épilepsie généralisée idiopathique.
- Avis du 15/05/2019
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par FYCOMPA reste important dans les indications de l'AMM.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 02/06/2021
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : VRésumé de l'avis :Compte tenu :
des données descriptives d'efficacité du pérampanel sur la fréquence des crises d'épilepsie partielles et des crises généralisées tonico-cloniques primaires chez des enfants traités par un à trois antiépileptiques,
mais eu égard :
au besoin médical partiellement couvert,
à l'absence de données contrôlées versus placebo et/ou comparateur actif,
au manque de données dans d'autres crises généralisées telles que les absences et les myoclonies,
la Commission considère que FYCOMPA (pérampanel) n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique de prise en charge des crises d'épilepsie partielles et des crises généralisées tonico-cloniques primaires chez l'enfant.
- Avis du 05/10/2016
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : VRésumé de l'avis :Compte tenu de l'absence de comparaison du pérampanel avec les autres médicaments antiépileptiques disponibles dans l'indication, FYCOMPA en association avec un autre traitement antiépileptique n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres médicaments antiépileptiques, dans la prise en charge des crises généralisées tonico-cloniques primaires chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d'épilepsie généralisée idiopathique.
- Avis du 24/07/2013
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :FYCOMPA n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres médicaments antiépileptiques utilisés dans le traitement des épilepsies partielles réfractaires avec ou sans généralisation secondaire chez des patients âgés de 12 ans et plus.
Source : Base de données publique des médicaments.