FYCOMPA 12 mg, comprimé pelliculé

Date de la dernière mise à jour : 09/07/2025

Date de l'AMM : 23/07/2012

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire de l'AMM : EISAI (ROYAUME-UNI)

Composition

PÉRAMPANEL-12 mg
, administration orale

Présentation(s)

  • Code CIP : 2677712 ou 3400926777128

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 20/05/2014
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 65%
Prix hors honoraire de dispensation : 97,66€
Prix honoraire compris : 98,68 € (honoraire de dispensation : 1,02€)

Informations importantes

Information importante du 2023-11-29

Antiépileptiques et grossesse : mieux connaître les risques pour l'enfant à naître

Conditions de prescription ou délivrance

  • liste I

Service Médical Rendu (SMR)

  • Avis du 02/06/2021

Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par FYCOMPA (pérampanel) est important dans le traitement des crises d'épilepsie partielles avec ou sans généralisation secondaire, en association à un autre traitement antiépileptique, chez les enfants âgés de 4 à 11 ans et dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires, en association à un autre traitement antiépileptique, chez les enfants âgés de 7 à 11 ans atteints d'épilepsie généralisée idiopathique.

  • Avis du 15/05/2019

Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par FYCOMPA reste important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

  • Avis du 02/06/2021

Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :Compte tenu :
• des données descriptives d'efficacité du pérampanel sur la fréquence des crises d'épilepsie partielles et des crises généralisées tonico-cloniques primaires chez des enfants traités par un à trois antiépileptiques,
mais eu égard :
• au besoin médical partiellement couvert,
• à l'absence de données contrôlées versus placebo et/ou comparateur actif,
• au manque de données dans d'autres crises généralisées telles que les absences et les myoclonies,
la Commission considère que FYCOMPA (pérampanel) n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique de prise en charge des crises d'épilepsie partielles et des crises généralisées tonico-cloniques primaires chez l'enfant.

  • Avis du 05/10/2016

Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :Compte tenu de l'absence de comparaison du pérampanel avec les autres médicaments antiépileptiques disponibles dans l'indication, FYCOMPA en association avec un autre traitement antiépileptique n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres médicaments antiépileptiques, dans la prise en charge des crises généralisées tonico-cloniques primaires chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d'épilepsie généralisée idiopathique.

  • Avis du 24/07/2013

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :FYCOMPA n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres médicaments antiépileptiques utilisés dans le traitement des épilepsies partielles réfractaires avec ou sans généralisation secondaire chez des patients âgés de 12 ans et plus.

Source : Base de données publique des médicaments.

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