FLUDARABINE TEVA 25 mg/mL, solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion

Date de la dernière mise à jour : 09/07/2025

Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :

FLUDARA®

Date de l'AMM : 23/10/2007

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire de l'AMM : TEVA SANTE

Composition

PHOSPHATE DE FLUDARABINE-25 mg
, administration intraveineuse

Présentation(s)

Code CIP : 3819999 ou 3400938199994

1 flacon(s) en verre de 2 ml
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 25/03/2008
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0€
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)

Conditions de prescription ou délivrance

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription hospitalière
liste I
prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

Service Médical Rendu (SMR)

Avis du 23/01/2008

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par cette spécialité est important dans les indications de l'A.M.M.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Avis du 23/01/2008

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :Absence d'amélioration du service médical rendu par rapport à FLUDARA 50 mg, poudre pour solution injectable pour perfusion.

Source : Base de données publique des médicaments.

Inscrivez-vous à la newsletter Le Moniteur Délivrance