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- FARYDAK 10 mg, gélule
FARYDAK 10 mg, gélule
Date de l'AMM : 28/08/2015
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : PHARMAAND (AUTRICHE)
Composition
PANOBINOSTAT-10 mg, sous forme de LACTATE DE PANOBINOSTAT ANHYDREgélule, administration orale
Présentation(s)
- Code CIP : 3002466 ou 3400930024669
1 plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 6 gélule(s)Présentation activeDate de déclaration de commercialisation : 16/11/2015Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 0%Prix hors honoraire de dispensation : 0€Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)
Conditions de prescription ou délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
- prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
- prescription hospitalière
- liste I
- prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
- prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 13/04/2016
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ModéréRésumé de l'avis :Le service médical rendu par FARYDAK est modéré dans l'indication de l'AMM.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 13/04/2016
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Compte tenu de la toxicité importante du protocole thérapeutique dans les essais cliniques et de l'absence de données d'efficacité fiables disponibles, FARYDAK en association avec le bortézomib et la dexaméthasone, n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en rechute et/ou réfractaire ayant déjà reçu au moins deux lignes de traitement antérieur incluant du bortézomib et un agent immunomodulateur.
Source : Base de données publique des médicaments.