EMTRIVA 10 mg/ml, solution buvable

Date de la dernière mise à jour : 09/07/2025

Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :


Date de l'AMM : 24/10/2003

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire de l'AMM : GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE)

Composition

EMTRICITABINE-10 mg
, administration orale

Présentation(s)

  • Code CIP : 3634484 ou 3400936344846

1 flacon(s) jaune(brun) polyéthylène téréphtalate de 170 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 21/02/2005
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 100%
Prix hors honoraire de dispensation : 36,66€
Prix honoraire compris : 37,68 € (honoraire de dispensation : 1,02€)

Conditions de prescription ou délivrance

  • prescription initiale hospitalière annuelle
  • liste I
  • renouvellement non restreint

Service Médical Rendu (SMR)

  • Avis du 23/09/2015

Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par EMTRIVA reste important dans l'indication de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

  • Avis du 28/04/2004

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :Chez les adultes et les enfants (à partir de 4 mois) naïfs ou prétraités virologiquement contrôlés, les spécialités EMTRIVA gélules et solution buvable n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu par rapport à la lamivudine (EPIVIR comprimés et solution buvable) en association à d'autres antirétroviraux.

Source : Base de données publique des médicaments.

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