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- DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, suspension buvable en sachet édulcorée au sorbitol, au sucralose et à la néohespéridine DC
DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, suspension buvable en sachet édulcorée au sorbitol, au sucralose et à la néohespéridine DC
Date de l'AMM : 01/07/2021
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : OPELLA HEALTHCARE FRANCE
Composition
PARACÉTAMOL-1000,00 mg, administration orale
Présentation(s)
- Code CIP : 3022961 ou 3400930229613
8 sachetspolytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 12 mlPrésentation activeDate de déclaration de commercialisation : 01/04/2022Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 0%Prix hors honoraire de dispensation : 0€Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)
Informations importantes
Information importante du 2019-12-17
Information importante du 2020-01-15
Information importante du 2021-10-18
Savez-vous bien utiliser le paracétamol contre la douleur et la fièvre ?
Information importante du 2025-02-19
Paracétamol : attention aux intoxications volontaires par des enfants et des adolescents
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 04/01/2023
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par DOLIPRANELIQUIZ (paracétamol) 500 mg et 1000 mg est impor-tant dans l'indication de l'AMM.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 04/01/2023
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Ces spécialités sont un complément de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
Source : Base de données publique des médicaments.