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- DOBUTAMINE HIKMA 12,5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
DOBUTAMINE HIKMA 12,5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Date de l'AMM : 17/06/2021
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL)
Composition
DOBUTAMINE BASE-12,5 mg, sous forme de CHLORHYDRATE DE DOBUTAMINEsolution, administration intraveineuse
Présentation(s)
- Code CIP : 5508258 ou 3400955082583
10 flacon(s) en verre de 20 mlPrésentation activeDate de déclaration de commercialisation : 03/03/2022Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 0%Prix hors honoraire de dispensation : 0€Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)
Groupes génériques
DOBUTAMINE (CHLORHYDRATE DE) 250 mg/20 ml - DOBUTREX 250 mg/20 ml, solution injectable pour perfusion.
Statut : Générique
Conditions de prescription ou délivrance
- réservé à l'usage HOSPITALIER
- réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
- liste I
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 15/12/2021
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par DOBUTAMINE HIKMA (dobutamine) 12,5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion est important dans les indications de l'AMM.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 15/12/2021
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Cette spécialité est un générique qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités à base de dobutamine (DOBUTREX et ses génériques) déjà inscrites.
Source : Base de données publique des médicaments.