DOBUTAMINE HIKMA 12,5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

Date de la dernière mise à jour : 09/07/2025

Date de l'AMM : 17/06/2021

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire de l'AMM : HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL)

Composition

DOBUTAMINE BASE-12,5 mg, sous forme de CHLORHYDRATE DE DOBUTAMINE
solution, administration intraveineuse

Présentation(s)

  • Code CIP : 5508258 ou 3400955082583

10 flacon(s) en verre de 20 ml
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 03/03/2022
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0€
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)

Groupes génériques

DOBUTAMINE (CHLORHYDRATE DE) 250 mg/20 ml - DOBUTREX 250 mg/20 ml, solution injectable pour perfusion.

Statut : Générique

Conditions de prescription ou délivrance

  • réservé à l'usage HOSPITALIER
  • réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
  • liste I

Service Médical Rendu (SMR)

  • Avis du 15/12/2021

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par DOBUTAMINE HIKMA (dobutamine) 12,5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion est important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

  • Avis du 15/12/2021

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :Cette spécialité est un générique qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités à base de dobutamine (DOBUTREX et ses génériques) déjà inscrites.

Source : Base de données publique des médicaments.

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