DIACOMIT 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet

Date de la dernière mise à jour : 09/07/2025

Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :


Date de l'AMM : 04/01/2007

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire de l'AMM : BIOCODEX

Composition

STIRIPENTOL-500 mg
, administration orale

Présentation(s)

  • Code CIP : 3783327 ou 3400937833271

60 sachet(s) papier aluminium polyéthylène
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 03/05/2007
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 65%
Prix hors honoraire de dispensation : 356,36€
Prix honoraire compris : 357,38 € (honoraire de dispensation : 1,02€)

Groupes génériques

STIRIPENTOL 500 mg - DIACOMIT 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet

Conditions de prescription ou délivrance

  • prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  • prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
  • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  • prescription initiale hospitalière semestrielle
  • liste I
  • renouvellement non restreint

Service Médical Rendu (SMR)

  • Avis du 19/07/2017

Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par DIACOMIT reste important dans l'indication de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

  • Avis du 06/06/2007

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : III
Résumé de l'avis :DIACOMIT apporte une amélioration du service médical rendu modérée (niveau III) dans la prise en charge des patients atteints d'épilepsie myoclonique sévère du nourrisson lorsque l'association du valproate de sodium-clobazam ne permet pas un contrôle satisfaisant.

Source : Base de données publique des médicaments.

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