CONFIDEX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable

Date de la dernière mise à jour : 09/07/2025

Date de l'AMM : 04/12/2008

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire de l'AMM : CSL BEHRING (ALLEMAGNE)

Composition

FACTEUR II DE COAGULATION HUMAIN -20 - 48 UI
, administration intraveineuse

FACTEUR X DE COAGULATION HUMAIN -22 - 60 UI
, administration intraveineuse

FACTEUR IX DE COAGULATION HUMAIN -20 - 31 UI
, administration intraveineuse

PROTÉINE S -12 - 38 UI
, administration intraveineuse

FACTEUR VII DE COAGULATION HUMAIN -10 - 25 UI
, administration intraveineuse

PROTÉINE C HUMAINE -15 - 45 UI
, administration intraveineuse

Présentation(s)

  • Code CIP : 5740291 ou 3400957402914

1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 20 ml avec dispositif(s) de transfert
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 05/07/2011
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0€
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)

Informations importantes

Information importante du 2020-09-29

L'ANSM réunit un comité d'experts consacré à la disponibilité des immunoglobulines humaines pour les patients - Point d'information

Information importante du 2021-04-15

Point de situation des approvisionnements des médicaments dérivés du sang

Conditions de prescription ou délivrance

  • prescription hospitalière
  • liste I

Service Médical Rendu (SMR)

  • Avis du 29/04/2009

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par CONFIDEX 250 UI/10 mL et 500 UI/20 mL est important dans ses indications.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

  • Avis du 29/04/2009

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :CONFIDEX 250 UI/10 mL et 500 UI/20 mL n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR de niveau V).

Source : Base de données publique des médicaments.

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