CHLORMADINONE TEVA 5 mg, comprimé

Composition

CHLORMADINONE (ACÉTATE DE)-5 mg
, administration orale

Présentation(s)

• Code CIP : 3652631 ou 3400936526310
  

plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 28/09/2022
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0€
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)

Informations importantes

Information importante du 2019-02-07

Luteran (acétate de chlormadinone) et Lutényl (acétate de nomégestrol) et leurs génériques : des cas de méningiome rapportés - Point d'information

Information importante du 2021-10-18

Retour d'information sur le PRAC d'octobre 2021 (27-30 septembre)

Information importante du 2022-07-08

Médicaments à base de nomégestrol et de chlormadinone (dont Lutényl/Luteran et génériques) : l'ANSM a exprimé sa réserve lors du vote des conclusions du PRAC sur la réévaluation de leur bénéfice/risque

Information importante du 2022-07-13

Retour d'information sur le PRAC de juillet 2022 (4 - 7 juillet)

Information importante du 2021-03-11

Lutényl/Lutéran et risque de méningiome

Information importante du 2022-11-15

Acétate de nomégestrol et de chlormadinone et méningiome : des mesures dans l'ensemble de l'Europe pour limiter le risque

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Progestatifs et risque de méningiomes intracrâniens : le BMJ publie une étude épidémiologique française

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Progestatifs : les mesures sanitaires de réduction du risque montrent leur efficacité avec une diminution massive de l'utilisation des acétates de nomégestrol et de chlormadinone, et des méningiomes intracrâniens

Conditions de prescription ou délivrance

• médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
• liste I
• prescription nécessitant la signature annuelle par le médecin et la patiente d'une attestation d'information
• délivrance ne pouvant se faire qu'après vérification de l'attestation co-signée
• pour toute antériorité de traitement inférieur à 1 an :
• la prescription nécessite la mention " traitement inférieur à 1 an " sur l'ordonnance
• la délivrance ne peut se faire qu'après avoir vérifié la présence de cette mention
• pour toute antériorité de traitement supérieur à 1 an :