CEPROTIN 500 UI/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable

Composition

PROTÉINE C HUMAINE -500 UI
, administration intraveineuse

Présentation(s)

• Code CIP : 5633891 ou 3400956338917
  

1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 5 ml avec aiguille(s)
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 03/11/2020
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0€
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)

Informations importantes

Information importante du 2020-09-29

L'ANSM réunit un comité d'experts consacré à la disponibilité des immunoglobulines humaines pour les patients - Point d'information

Conditions de prescription ou délivrance

• prescription hospitalière
• liste I

Service Médical Rendu (SMR)

• Avis du 19/07/2023

Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par CEPROTIN (protéine C humaine) 500 UI/5 mL, et 1000 UI/10 mL poudre et solvant pour solution injectable, est important dans l'indication de l'AMM uniquement en prophylaxie à long terme chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

• Avis du 19/07/2023

Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur du SMR : IV
Résumé de l'avis :Prenant en compte :
• les données suggérant l'efficacité de CEPROTIN (protéine C humaine) en prophylaxie à long terme des épisodes thrombotiques aigus chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C, compte tenu de l'absence d'épisodes de purpura fulminans et d'épisodes thrombotiques observés dans l'étude au cours de la période sous prophylaxie d'une durée moyenne de 7 mois (critère de jugement exploratoire de l'étude de phase II/III - 400101 - partie 3),
• le profil de tolérance déjà connu et considéré acceptable,
• le besoin médical partiellement couvert par les concentrés de protéine C disponibles utilisés hors AMM dans cette indication,
mais du fait :
• du faible niveau de preuve des données disponibles d'efficacité et de qualité de vie (étude descriptive, en ouvert, non randomisée, de courtes durées),
• des incertitudes en termes de tolérance au vu des données limitées au long cours dans les études fournies, dans un contexte où ce traitement peut être utilisé à vie,
la Commission de la Transparence considère que CEPROTIN (protéine C humaine) 500 UI/5 mL, et 1000 UI/10 mL poudre et solvant pour solution injectable apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie de prise en charge de la prophylaxie à long terme des purpura fulminans, des nécroses cutanées induites par la coumarine et des évènements thrombotiques veineux chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C.