CELLCEPT 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Date de la dernière mise à jour : 09/07/2025

Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :


Date de l'AMM : 20/10/1998

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire de l'AMM : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)

Composition

MYCOPHÉNOLATE MOFÉTIL-500 mg, sous forme de CHLORHYDRATE DE MYCOPHÉNOLATE MOFÉTIL
poudre, administration intraveineuse

Présentation(s)

  • Code CIP : 5619394 ou 3400956193943

4 flacon(s) en verre de 20 ml
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 21/05/1999
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0€
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)

Groupes génériques

MYCOPHÉNOLATE MOFÉTIL (CHLORHYDRATE DE) 500 mg - CELLCEPT 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Informations importantes

Information importante du 2020-02-10

Mycophénolate : l'ANSM rappelle les conditions de sa prescription et de sa délivrance car son utilisation pendant la grossesse persiste - Point d'Information

Conditions de prescription ou délivrance

  • réservé à l'usage HOSPITALIER
  • prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient
  • liste I
  • pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
  • délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
  • pour tous les patients :

Source : Base de données publique des médicaments.

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