BONDRONAT 6 mg, solution à diluer pour perfusion

Date de la dernière mise à jour : 09/07/2025

Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :

BONDRONAT®

Date de l'AMM : 31/10/2003

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire de l'AMM : ATNAHS PHARMA UK (ROYAUME-UNI)

Composition

ACIDE IBANDRONIQUE-6 mg, sous forme de IBANDRONIQUE (ACIDE), SEL MONOSODIQUE, MONOHYDRATÉ
solution, administration intraveineuse

Présentation(s)

Code CIP : 3634857 ou 3400936348578

1 flacon(s) en verre de 6 ml
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 10/05/2005
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 65%
Prix hors honoraire de dispensation : 278,13€
Prix honoraire compris : 279,15 € (honoraire de dispensation : 1,02€)

Conditions de prescription ou délivrance

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
liste I

Service Médical Rendu (SMR)

Avis du 04/09/2019

Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par BONDRONAT reste important dans l'indication de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Avis du 02/06/2004

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :BONDRONAT n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (niveau V) par rapport à ZOMETA dans la prévention des complications osseuses chez les patients atteints de cancer du sein et de métastases osseuses.

Source : Base de données publique des médicaments.

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