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- ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
Date de l'AMM : 13/12/2007
Spécialité Non commercialisée - Autorisation abrogée
Titulaire de l'AMM : GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE)
Composition
TÉNOFOVIR DISOPROXIL-245 mg, sous forme de TÉNOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE)comprimé, administration orale
ÉFAVIRENZ-600 mg, administration orale
EMTRICITABINE-200 mg, administration orale
Présentation(s)
- Code CIP : 3830699 ou 3400938306996
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfantPrésentation activeDate de déclaration de commercialisation : 31/12/2021Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 0%Prix hors honoraire de dispensation : 0€Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)
Groupes génériques
EFAVIRENZ 600 mg + EMTRICITABINE 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - EFAVIRENZ 600 mg + EMTRICITABINE 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXIL (PHOSPHATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - EFAVIRENZ 600 mg + EMTRICITABINE 2
Informations importantes
Information importante du 2023-04-06
Conditions de prescription ou délivrance
- prescription initiale hospitalière annuelle
- liste I
- renouvellement non restreint
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 10/07/2019
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par ATRIPLA reste important dans l'indication de l'AMM.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 21/01/2009
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Absence d'amélioration du Service Médical Rendu par rapport à l `administration séparée de ces différents composants (ASMR V).
Source : Base de données publique des médicaments.